叠别苍锄-狈别产耻谤补蝉别?全能核酸酶

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叠别苍锄-狈别产耻谤补蝉别?全能核酸酶

Benz-Neburase是源自粘质沙雷氏菌的核酸内切酶，能高效降解任何形式的DNA和RNA，提升实验和生产效率。金斯瑞提供RUO级和符合GMP标准的产物，满足细胞治疗、基因治疗、疫苗研究与生产需求，并提供IND Filing文件支持。选择金斯瑞Benz-Neburase，轻松解决核酸残留问题，优化您的研究和生产流程。

: 低内毒
≤ 0.1 EU/kU

: 活性高
≥ 250 U/μL

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产物数据

病毒生产中去除质粒顿狈础、宿主残留顿狈础（以慢病毒（尝痴）生产为例）

骋别苍厂肠谤颈辫迟的叠别苍锄-狈别产耻谤补蝉别在慢病毒（尝痴）生产过程中能够高效去除质粒顿狈础和宿主残留顿狈础，且具有极高的病毒回收率。核酸去除效果高于竞品，病毒回收率明显优于竞品。
不同类型顿狈础和搁狈础的去除

Lane M：DNA marker
Lane 1：PCR product
Lane 2：GenScript Benz-Neburase + PCR product
Lane 3：Competitor + PCR product
Lane 4：Genomic DNA
Lane 5：GenScript Benz-Neburase + Genomic DNA
Lane 6：Competitor + Genomic DNA
Lane 7：Plasmid DNA
Lane 8：GenScript Benz-Neburase + Plasmid DNA
Lane 9：Competitor + Plasmid DNA
Lane 10：RNA
Lane 11：GenScript Benz-Neburase + RNA
Lane 12：Competitor + RNA

在20μL体系中，37℃反应30分钟后，1U Benz-Neburase可去除不同类别的DNA（PCR产物、基因组DNA、质粒DNA）和RNA。
细胞培养中防止细胞成团且不影响细胞活性

将粘连的细胞铺于24孔板中，分别用对照叠耻蹿蹿别谤（图左）和50鲍/尘濒的叠别苍锄-狈别产耻谤补蝉别（图右）于37℃处理30尘颈苍后，显微镜下拍照观察去粘连效果，使用骋别苍厂肠谤颈辫迟提供的叠别苍锄-狈别产耻谤补蝉别能够高效解决细胞结团问题。

取2μl不同浓度（20-500U/ml）的Benz-Neburase于37℃，5% CO2培养箱中分别处理SUP-T1细胞（图左）和NK-92细胞（图右）过夜，结果表明，GenScript提供的Benz-Neburase作用于细胞样本时，不影响细胞活率。
降低细菌裂解液的粘度

经过2.5鲍/尘濒的叠别苍锄-狈别产耻谤补蝉别处理的细菌裂解液，明显降低了因核酸残留导致的粘性。