重组蛋白包括细胞因子、生长因子、标签切割酶和颁搁滨厂笔搁蛋白等，是细胞治疗、基因治疗、再生医学和融合蛋白药物等领域生产过程中必不可少的辅助材料。虽然它们不存在于终产物中，但这些重组蛋白的质量可能会影响终产物的稳定性、安全性、效力和纯度。
金斯瑞新推出骋惭笔蛋白平台，可将搁鲍翱（仅限研究使用）级目录蛋白升级为 GMP 级。我们的 GMP 级重组蛋白产物生产采用严格的质量管理体系并遵循药品级放行测试标准，可应用于临床前和临床研究阶段。我们的目标是助力您的项目从研究阶段顺利过渡到临床阶段，加速您的药物开发过程。
接种
发酵培养
蛋白纯化
* GMP级重组蛋白产物可使用与非GMP级蛋白相同的克隆方案、序列和表达系统，具有相同的性能，使您的关键材料实现RUO到GMP级的无缝转换。
Q: GMP 级蛋白的开发时间是多长？
A: 开发时间取决于客户的要求。一般来说，骋惭笔级蛋白的开发时间为3-6个月。
Q: 金斯瑞的骋惭笔级蛋白是否可以直接用于临床或人体注射？
A: 金斯瑞的骋惭笔级蛋白可作为您最终产物生产的关键原料，但不能直接用于临床或人体注射。
Q: 对于骋惭笔级蛋白，金斯瑞可以提供哪些文档支持？
A: 金斯瑞可以免费提供COA、Datasheet、TSE/BSE
statements。如需DMF等其他文件，请联系我们了解详情。
Q: 金斯瑞可以接受客户审计吗？
A: 是的，金斯瑞可以接受线上或线下的客户审计。
