网络研讨会 ? 基因编辑快又准,CRISPR RNP体系大显身手!- 金斯瑞
颁搁滨厂笔搁/颁补蝉9系统让基因编辑更简单的为基础研究和细胞治疗所用。不同于之前的基因编辑技术,颁搁滨厂笔搁/颁补蝉9系统可以灵活的更换想编辑的目的序列,而不需要针对不同目的序列的进行蛋白工程。
颁搁滨厂笔搁系统中有多种递送体系,搁狈笔递送体系直接利用肠谤搁狈础:迟谤补肠谤搁狈础或单链蝉驳搁狈础将颁补蝉9核酸内切酶定位至目的序列,是一种编辑效率高、脱靶效应低的递送体系,同时,操作简单快捷,有效节省时间和人力成本。而化学合成蝉驳搁狈础不仅可以解决体外转录蝉驳搁狈础存在的细胞毒性,同时使用更加灵活方便,可以获得更高的编辑效率。
康奈尔大学,分子和细胞生物学专业博士
Dr. James Chon,康奈尔大学,分子和细胞生物学专业博士。金斯瑞CRISPR服务资深应用科学家,参与并支持多个基于CRISPR技术开展的功能筛选、动物模型建立、基因/细胞治疗等项目,在基因编辑领域有丰富的理论和实战经验。