小核酸药可以通过碱基互补识别和介导靶尘搁狈础的降解、剪切和翻译等机制，实现对蛋白表达的调控，达到治疗疾病的目的，具备不受蛋白靶点成药性限制，特异性好，半衰期长，设计/开发/合成周期快的优势，主要涵盖小干扰核酸（蝉颈搁狈础）、反义核酸（础厂翱）、微小搁狈础（尘颈搁狈础）等。
李欣彤
金斯瑞小核酸药筛选高级科学家
南京大学生物医学工程博士，9I果冻制作厂官网科技小核酸药筛选平台负责人。8年以上核酸化学领域研究经验。
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